甲流病毒H1N1 – 水环境常见致病生物图谱系统

甲流病毒H1N1（H1N1）

物种名：甲流病毒H1N1

拉丁学名：H1N1

分类学地位：病毒界 Viridae；正粘病毒门 Orthomyxoviridae；单股负链RNA病毒纲 Negative-sense single-stranded RNA viruses；正粘病毒目 Orthomyxovirales；正粘病毒科 Orthomyxoviridae；流感病毒属 Influenza virus；

甲流病毒HSN1是一种属于正交型甲流病毒的RNA病毒，是引起甲型H1N1流感的病原体。甲型H1N1流感是一种具有高度传染性的呼吸道疾病，曾在2009年引起全球大流行。

1.1 生物学特性

1.1.1 培养特征

甲流病毒HSN1主要在哺乳动物和鸟类的上皮细胞中增殖，如仓鼠肾细胞（BHK-21）、鸡胚羊膜腔等。

1.1.2 形态学特征

甲流病毒HSN1呈球形，直径约为80-120纳米，具有脂质膜，膜表面有糖蛋白突起。

图1 电镜下甲流病毒H1N1颗粒

图2 计算机生成的带有标记蛋白质和受体的单个 H1N1 病毒颗粒的剪切图

1.1.3 生化特征

甲流病毒HSN1对酸、碱、热等理化因素敏感，但对紫外线、干燥等环境因素也较敏感。

1.1.4 分子生物学特征

甲流病毒H1N1的基因组结构由8个独立的RNA片段组成。这8个RNA片段分别编码1～2个蛋白，具体来说：

第1、2、3个片段编码RNA多聚集酶，即聚合酶B1（PB1）、聚合酶B2（PB2）和聚合酶A（PA）；
第4个片段编码血凝素（HA）；
第5个片段编码核蛋白（NP）；
第6个片段编码神经氨酸酶（NA）；
第7个片段编码基质蛋白（M1和M2）；
第8个片段编码非结构蛋白（NS），具体为NS1和NS2；

这种基因组结构使得甲流病毒H1N1能够进行基因重组，进而形成新的病毒变种。这种病毒是人流感、猪流感病毒和禽流感病毒通过感染猪发生基因重组后形成的混合体。HA蛋白糖基化位点的进化，包括数量的增加和位置的变迁,是病毒逃避宿主免疫压力的重要方式,对病毒生物学特性和宿主免疫应答均有重要影响^[1]。

1.2 分布、传播与致病性

1.2.1 分布与传播

甲流病毒HSN1主要通过飞沫传播，也可通过接触污染物品表面传播。甲流病毒HSN1的传播途径还包括通过食物和饮水传播。病毒可以通过食物和饮用水被传播到人体内部，尤其是当食品和饮水被受到感染的人接触、污染时，容易引起大范围的甲流疫情。感染后潜伏期一般为2-4周，患者会出现发热、咳嗽、喉咙痛、肌肉疼痛等症状。甲型H1N1流感具有较高的传染性，易在人群密集的场所传播。

1.2.2 致病性

感染甲流病毒HSN1后可引起甲型H1N1流感，严重病例可导致肺炎、心脏疾病等并发症，甚至死亡。甲型H1N1流感对儿童、老年人和身体虚弱的人来说尤其危险^[2]。

1.3 检测方法

（1）病毒分离培养：通过接种患者的样本到敏感细胞中培养病毒，观察细胞病变情况，并用特异性抗体进行鉴定。

（2）免疫学检测：利用ELISA、免疫荧光等方法检测患者血清中的病毒特异性抗体。

（3）分子生物学检测：利用RT-PCR等方法检测病毒的核酸序列，以确诊甲型H1N1流感病毒感染[3]。Kim报告了一种集成的微流体预浓缩和核酸扩增系统（μFPNAS），它既可以对A流感病毒H1N1（H1N1）进行预浓缩又可以对其病毒RNA进行扩增，从而降低H1N1的分子诊断检测限，使用该方法可使唾液中的检测限可在2小时内降至100 TCID50（50％组织培养物感染剂量）^[4]。

1.4 典型案例

患者，男性，35岁，因高热、咽痛、咳嗽和呼吸困难入院。在过去的两周内，他曾前往一个发生H1N1流感爆发的地区。他平时非常注意个人卫生，但在这次旅行中，他接触过一些生病的人。在入院时，患者的体温高达39.4℃，咽部红肿，肺部有干啰音。通过鼻咽拭子取样，进行了H1N1流感病毒的检测，结果呈阳性。

1.5 防治对策

（1）疫苗接种：接种甲型H1N1流感疫苗是预防感染的重要措施^[5]。疫苗可刺激人体产生对甲流病毒HSN1的免疫力，有效降低感染风险。

（2）个体防护：加强个人卫生习惯，勤洗手、戴口罩，避免接触有流感症状的人。保持室内通风，增强身体锻炼和保持健康的生活方式也有助于预防感染。

（3）控制疫情传播：一旦发现甲型H1N1流感病例，应立即采取隔离措施，并追踪与患者接触过的人员。同时加强宣传教育，提高公众对甲流的认知和预防意识。

参考文献

[1] 祁贤, 鲍倡俊. 甲型H1N1 pdm09流感病毒HA蛋白糖基化进化及其生物学意义. 江苏预防医学, 2019, 30(01): 65-69.

[2] Viasus D, Oteo Revuelta JA, Martínez-Montauti J et al. Influenza A(H1N1)pdm09-related pneumonia and other complications. Enferm Infecc Microbiol Clin, 2012, 4: 43-48.

[3] 张洪英, 祈贤, 杜雪飞等. 甲型H1N1流感病毒实时荧光RT-PCR检测法的建立及其在南京地区甲流防控早期的应用.现代预防医学, 2011, 38(01): 131-134.

[4] Kim Y, Abafogi AT, Tran BM et al. Integrated Microfluidic Preconcentration and Nucleic Amplification System for Detection of Influenza A Virus H1N1 in Saliva. Micromachines (Basel), 2020, 11(2): 203.