猪红斑丹毒丝菌（Erysipelothrix rhusiopathiae）

物种名：猪红斑丹毒丝菌

拉丁学名：Erysipelothrix rhusiopathiae

分类学地位：细菌界Bacteria；厚壁菌门Bacillota；

柔膜菌纲Mollicutes；枝原体目mycoplasmatales；

丹毒丝菌科Erysipelothrichaceae；丹毒丝菌属Erysipelothrix

猪红斑丹毒丝菌（Erysipelothrix rhusiopathiae），是引起猪丹毒的病原，本菌在自然界中分布广泛，世界各地均有发生，主要侵害猪，引起急性败血症或亚急性皮肤疹块型猪丹毒，人患丹毒会发生局部红肿、疼痛，称为“类丹毒”。

1.1生物学特性

1.1.1培养特征

猪红斑丹毒丝菌在血琼脂平板上形成针尖大小（直径0.2-1 mm）、透明、无色素的小菌落，菌落周围呈现狭窄的α-溶血环（图1）^[1]，在血琼脂平板上35℃培养18-24小时，可见细小、圆形、凸起的菌落，周围有轻微的溶血，延长培养时间则溶血更明显；在亚碲酸钾血琼脂平板上出现黑色菌落^[2]。

图1 猪红斑丹毒丝菌在血琼脂平板上的培养结果^[1]

1.1.2形态学特征

猪红斑丹毒丝菌为革兰阳性杆菌（图2），菌体细长、长短不一，其大小为（0.2-0.4） μm×（0.5-2.5） μm，无鞭毛，不产生芽孢和荚膜，本菌无运动性，趋向形成丝状，在感染动物的组织血液中，常常是单个或成对排列^[2]。

图2 猪红斑丹毒丝菌革兰染色照片^[3]

1.1.3生化特征

该菌能分解葡萄糖、乳糖、阿拉伯糖，不分解甘露醇和蔗糖，精氨酸双水解酶试验阳性，触酶试验、明胶、胆汁七叶苷、脲酶、动力和硝酸盐还原试验均为阴性，TSI中产硫化氢（H₂S）是该菌主要的特点^[2]。

1.2分布、传播与致病性

1.2.1分布与传播

该菌广泛存在于自然环境中，在家畜中，通过直接接触受感染动物的粪便、尿液、唾液和鼻腔分泌物传播。它可以在环境中存在很长时间，受污染的土壤、垫料、食物和水是重要的感染源^[4]。

1.2.2致病性

猪红斑丹毒丝菌极易感染猪使其身上出现大片红斑，其发病机制的特征是通过扁桃体、胃肠道粘膜、受损的皮肤屏障或节肢动物咬伤进行初始感染，然后通过血液传播；该细菌对内皮细胞具有亲和力，通常侵入易感部位，例如皮肤毛细血管、心内膜或滑膜。人感染猪红斑丹毒丝菌所致的疾病称为“类丹毒”，人的病例多是由皮肤损伤感染引起的，发生于指部或手部，3-4天后，感染部位肿胀、发硬、暗红、灼热、疼痛、不化脓，肿胀可向周围扩大，甚至波及手的全部。常伴有窝淋巴结肿胀，间或还发生败血症、关节炎和心内膜炎，甚至肢端坏死^[4]。

1.3检测方法

（1）传统方法：将可疑病样采集后进行分离培养，可用选择性富集培养基或血琼脂培养基，然后对其进行纯培养，进行涂片镜检、培养、运动性、病原性和理化特性等。

（2）免疫学法：常用免疫荧光抗体试验、血清玻片凝集试验、全血玻板凝集试验、吖啶橙免疫荧光菌团试验和血清培养凝集试验对该菌进行检测^[5]。

（3）分子生物学实验：Milton等人^[6]研究建立了一种新型三重PCR方法，用于同时检测猪源猪红斑丹毒丝菌（Erysipelothrix rhusiopathiae）、猪链球菌（Streptococcus suis）和猪葡萄球菌（Staphylococcus hyicus），分别靶向23S rRNA基因（引物ER1F/ER1R，扩增399 bp）、recN基因（引物SSrecN-F/SSrecN-R，扩增336 bp）和sodA基因（引物STAH-SodI/STAH-SodII，扩增205 bp），退火温度为55°C。经15种参考菌株验证，该多重PCR分析特异性为100%，无非特异性扩增；以含靶标片段的质粒为模板进行10倍梯度稀释，检测限分别为猪红斑丹毒丝菌10⁴拷贝/μL、猪葡萄球菌10⁴拷贝/μL、猪链球菌10⁶拷贝/μL，与各靶标的单重PCR检测限一致，无明显的PCR漂移或竞争抑制，适用于临床样本中猪相关细菌病原体的快速鉴别诊断。

表1 引物信息^[6]

引物名称	引物序列（5´→3´）
ER1F	GTTCATCTCTCTCTAATGCACTAC
ER1R	TGTTGGACTACTAATCGTTTTCG
SSrecN-F	CTACAAACAGCTCTCTTCT
SSrecN-R	ACAACAGCCAATTCATGGGCTGTATT
STAH-SodI	GCTTATCGGCAAAGTTGACCAAT
STAH-SodII	TCGTGCTGCTGCTTTATCTGAG

1.4典型案例

2022年夏季，美国加利福尼亚州圣地亚哥沿海海域发生一起自由放养宽吻海豚的系统性猪红斑丹毒丝菌（Erysipelothrix rhusiopathiae）败血症暴发，3头不同性别和年龄的海豚在46 km范围内相继搁浅，经尸体剖检、组织病理学检查及细菌培养并采用生化鉴定和MALDI-TOF质谱确认为猪红斑丹毒丝菌感染。该年度该地区搁浅海豚总数达8头，其中3头确诊为该菌感染。可能污染来源包括沿海水域因蒂华纳河河口及墨西哥蒂华纳污水处理厂排放未经处理的废水导致水质恶化（2019–2020年冬季该区域曾通过分子遗传学技术检出少量猪红斑丹毒丝菌），以及海洋变暖可能影响细菌生长条件或海豚猎物组成。研究表明若疫情持续可能威胁该区域约500头的沿海海豚种群，并提示对人类及捕食该区域鱼类的其他海洋哺乳动物具有潜在健康风险^[7]。

1.5防治对策

目前已存在针对猪红斑丹毒丝菌的动物疫苗，可用于猪等动物的防治，但针对人类的疫苗还暂未研发；青霉素对猪丹毒高度敏感，金霉素、土素、四环素相当敏感，而卡那霉素和新霉素对该菌无效^[2]。

参考文献

[1] VetBact. https://vetbact.org/index.php?artid=43&vbsearchstring=Erysipelothrix%20rhusiopathiae#

[2] 杨正时, 房海. 人及动物病原细菌学. 石家庄: 河北科学技术出版社, 2003.

[3] Public Health Image Library (PHIL). https://phil.cdc.gov/Details.aspx?pid=20145.

[4] Wang Q, Chang BJ, Riley TV. Erysipelothrix rhusiopathiae. Vet Microbiol, 2010, 140: 405-417.

[5] 刘俐君, 张见, 赵小波 等. 猪丹毒检测方法的对比与分析. 中国动物保健, 2015, 17: 53-54.

[6] Milton AAP, Khan S, Srinivas K et al. Novel multiplex PCR approach for the detection of Erysipelothrix rhusiopathiae, Streptococcus suis, and Staphylococcus hyicus in swine. Frontiers in Veterinary Science, 2025, 12: 1605316.

[7] Danil K, Colegrove KM, Delaney MA et al. Systemic erysipelas outbreak among free-ranging bottlenose dolphins, San Diego, California, USA, 2022. Emerging Infectious Diseases, 2023, 29(12): 2574-2577.