1.舒氏气单胞菌（Aeromonas schubertii）
物种名：舒氏气单胞菌
拉丁学名：Aeromonas schubertii
分类学地位：细菌界Bacteria；假单胞菌门Pseudomonadota；
γ-变形菌纲Gammaproteobacteria；气单胞菌目Aeromonadales；
气单胞菌科Aeromonadaceae；气单胞菌属Aeromonas
舒氏气单胞菌（Aeromonas schubertii），又称舒伯特气单胞菌，主要存在于水环境中，是一种人、兽和鱼共患条件性致病菌，它可导致败血症伴坏死性筋膜炎和创伤后软组织感染，尤其是与淡水环境或海洋动物相关的创伤。
1.1生物学特性
1.1.1培养特征
舒氏气单胞菌兼性厌氧，在脑心浸液培养基上28℃培养48小时后形成中央隆起、圆形、湿润，表面光滑，边缘整齐，灰白色，β-溶血，直径为0.8 mm-2.2 mm的菌落，不产生色素[1]。在5%绵羊血琼脂平板上，菌落呈灰白色、半透明状，细菌表面湿润光滑、有圆形中央隆起且边缘整齐[1, 2]；在双糖斜面上37℃培养24小时，舒氏气单胞菌的菌苔较厚，颜色乳白；在SS琼脂平板上，37℃培养，18-24小时，菌落直径为1.5-2 mm，表面状况与血平板上观察的一致[2]；LB肉汤培养基中培养，舒氏气单胞菌生长均匀，培养时间过长，培养液里会生成絮状沉淀，可在表面形成一层较厚菌膜。
1.1.2形态学特征
舒氏气单胞菌呈短杆状，两端钝圆，直形或略弯。革兰氏染色阴性，无芽孢。透射电子显微镜下观察可见其大小多在（0.3-0.8） μm×（1.2-2.2） μm，具有极生单鞭毛，运动极为活跃[3]。
图1 舒氏气单胞菌显微照片
A：透射电子显微照片[3]，B：革兰氏染色照片[1]
1.1.3生化特征
舒氏气单胞菌在36℃下生长良好，且在此温度下对以下指标呈阳性反应：甲基红试验、V-P试验（1% NaCl，Coblentz法）、赖氨酸脱羧酶、精氨酸双水解酶、运动性、脂肪酶、DNase、硝酸盐还原为亚硝酸盐、氧化酶，以及可在含0%和1% NaCl的营养肉汤中生长。该菌在6% NaCl或硫代硫酸盐-柠檬酸盐-胆汁盐-蔗糖（TCBS）琼脂上无生长。可发酵以下糖类：D-葡萄糖、D-半乳糖、麦芽糖、D-甘露糖和海藻糖；以下糖类未发酵：阿东糖醇、L-阿拉伯糖、D-阿拉伯糖醇、纤维二糖、卫矛醇、赤藓糖醇、肌醇、乳糖、D-甘露醇、蜜二糖、α-甲基-D-葡萄糖苷、棉子糖、L-鼠李糖、水杨苷、D-山梨糖醇、蔗糖和D-木糖。七叶苷未水解，丝状试验呈阴性。甘露醇阴性反应可将该菌与其他气单胞菌属物种区分[4]。
1.2分布、传播与致病性
1.2.1分布与传播
该菌广泛存在于淡水、海水、土壤、鱼类和脊椎动物肠道中，能够感染人类，导致急性腹泻[5]。迄今为止，已从血液、伤口、皮肤、脓肿、胸腔积液和粪便的临床样本中分离出舒伯气单胞菌。该物种也从各种环境样本中分离出来，包括青蛙皮、蔬菜、饮用水、鸡肉、养殖蛇头鱼的淡水、观赏鱼水族箱水和虾等[6]。
1.2.2致病性
作为一种条件致病菌，舒氏气单胞菌可引起创伤坏死性筋膜炎、蜂窝织炎等，曾从人类患者骨折感染伤口、腹泻病人排泄物、肠道及新生儿肠道分离出该菌，因此该菌在一定程度上威胁人类的健康[7]。在水产养殖中，舒氏气单胞菌感染鱼类会出现败血症或内脏类结节，败血症症状与细菌性败血症相似，主要表现为患病鱼鳍基部充血、腹腔积液，肠壁充血、发炎等；内脏类结节症状主要表现为体表无明显特征或出现少量红点，肝、脾、肾等器官肿大，并在表面出现白色结节，结节直径约为0.5 mm-2.2 mm[1, 8]。
舒氏气单胞菌的致病性依赖于其表面毒力结构与分泌因子。作为革兰氏阴性菌，其外膜蛋白（如55 kDa主蛋白）及脂多糖（LPS）是核心毒力成分：LPS含类脂A（主要致病物质）、核心多糖及O-抗原（如O11、O25、O9），后者决定菌株特异性。分泌性毒力因子包括HEC毒素（气溶素、溶血素、细胞毒性肠毒素），兼具溶血、肠毒及细胞毒性，但其β-溶血活性较弱（仅形成局限性溶血环且无胞外释放）。已检出气溶素（aer）和溶血素（hly）基因，但溶血机制尚未明晰。胞外蛋白酶为关键致病因子，82%致死性菌株显示显著蛋白酶活性。致病性关联于毒力基因表达（aer、hly）及酶活性（蛋白酶、脂肪酶）。人源菌株虽具细胞毒性，却缺乏肠毒性，提示致病机制存在宿主特异性，需进一步解析毒力调控网络[9]。
1.3检测方法
（1）传统方法：首先在特定的培养基上分离培养，待长出特征性菌落后，通过形态学特性结合生理生化特性分析进行鉴定。
（2）分子生物学方法：以舒氏气单胞菌rpoD（RNA polymerase sigma-70 factor）为靶标基因，设计特异性引物及TaqMan探针（具体引物序列见表1）建立TagMan实时荧光定量PCR检测方法，该法特异性强、灵敏度高、重复性好，适用于舒氏气单胞菌的快速诊断检测和流行病学调查[10]。
表1 麻疹病毒RT-PCR引物序列
| 名称 | 序列 |
| F | 5′-ATTCCTCAATTACCA CTCG-3′ |
| R | 5′-AGTGCCCCTGTTAGTTTG-3′ |
1.4典型案例
根据2008年巴西圣保罗市对200份饮用水样本的研究，舒氏气单胞菌在气单胞菌属中占比1.0%（96株中检出1株），该菌株虽无溶血活性，但毒素产生率达100%，远超其他常见气单胞菌。研究指出，舒氏气单胞菌的检出与饮用水系统中余氯浓度不足（中位值普遍低于0.2 mg/L标准）密切相关，尤其在冬季检出率最低，可能与低温抑制其增殖有关。该结果凸显了舒氏气单胞菌作为新兴水源性病原体的潜在风险，其高毒素产生能力对免疫力低下人群的胃肠道健康构成威胁[11]。
1.5防治对策
舒氏气单胞菌引起食物中毒，主要是由水源和水产品所致，因此要加强食品卫生管理，吃水产品必须加热煮熟，不可生食，以免引起人为的食物中毒[2]。已知12株人源舒氏气单胞菌对亚胺培南、氨曲南、环丙沙星、氧氟沙星、复方新诺明、头孢曲松、头孢他啶和头孢噻肟等敏感，可用其进行治疗[9]。
参考文献
[1] 刘春, 李凯彬, 王庆 等. 杂交鳢(斑鳢♀×乌鳢♂)内脏类结节病病原菌的分离、鉴定与特性分析. 水产学报, 2012, 1119-1125.
[2] 刘向前, 申作江, 陈建文 等. 一起由舒氏气单胞菌引起的食物中毒调查报告. 现代预防医学, 1999, 4: 536-537.
[3] Liu C, Chang OQ, Zhang D F et al.Aeromomas schubertii as a cause of multi-organ necrosis in internal organs of Nile tilapia ,Oreochromis niloticus.J Fish Dis, 2018, 41: 1529-1538.
[4] Hickman-Brenner FW, Fanning GR, Arduino MJ, Brenner DJ, Farmer JJ. 1988. Aeromonas schubertii, a new mannitol-negative species found in human clinical specimens III. J Clin Microbiol, 1988, 26: 1561-1564.
[5] 张德锋, 刘春, 可小丽, 等. 一株多重耐药鳢源舒氏气单胞菌的分离、鉴定及其耐药性分析.中国预防兽医学报, 2017, 39: 981-986.
[6] Latif-Eugenín F, Beaz-Hidalgo R, Figueras MJ. First record of the rare species Aeromonas schubertii from mussels: phenotypic and genetic reevaluation of the species and a review of the literature. Arch Microbiol, 2016, 198, 4: 333-345.
[7] 曹际振. 舒氏气单胞菌Ⅳ型菌毛缺失株构建及生物学特性分析. 华南农业大学, 2020.
[8] Liu JY, Li AH. First case of Aeromonas schubertii infection in the freshwater cultured snakehead fish, Ophiocephalus argus (Cantor), in China. J Fish Dis, 2012, 35: 335-42.
[9] 刘春, 曹际振, 张德锋 等. 舒氏气单胞菌研究进展. 动物医学进展, 2021, 4: 95-99.
[10] 刘礼辉, 胡蕾, 杨圆圆 等. 舒氏气单胞菌实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用.西北农林科技大学学报(自然科学版), 2019: 17-24.
[11] Razzolini MT, Di Bari M, Sanchez PS et al. Aeromonas detection and their toxins from drinking water from reservoirs and drinking fountains. J Water Health. 2008, 6: 117-23.